ਕੀ FDA ਜਾਂ LFGB ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਦਾ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ?

ਕੀ FDA ਜਾਂ LFGB ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਦਾ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰਦੀ ਹੈ?

ਜਵਾਬ: ਸਟੀਕ ਹੋਣ ਲਈ, FDA ਜਾਂ LFGB ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਿਰਫ਼ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਸਵਾਲ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੋ ਨੁਕਤਿਆਂ ਤੋਂ ਦੇਣਾ ਪਵੇਗਾ। FDA ਜਾਂ LFGB ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ, ਅਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। FDA ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ LFGB ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਰਚਨਾ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ, ਨਾ ਹੀ ਆਰ ਐਂਡ ਡੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਜੋ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਨਵੀਂ ਸਮੱਗਰੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। FDA ਅਤੇ LFGB ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਹਰੇਕ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਸਥਾਪਤ ਮਾਰਕੀਟ ਲੋੜਾਂ ਦੀਆਂ ਭੋਜਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਹੋਰ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, FDA ਜਾਂ LFGB ਟੈਸਟਿੰਗ ਨਾ ਸਿਰਫ ਉਤਪਾਦ ਸਟੋਰੇਜ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਸਪਰੇਅ-ਪੇਂਟ ਕੀਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਭੋਜਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂਚ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਨ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ ਵਾਟਰ ਕੱਪ ਲਓ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਢੱਕਣ ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ ਅਤੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ PP ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੱਪ ਬਾਡੀ ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ ਦੀ ਬਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੱਪ ਬਾਡੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਅਕਸਰ ਸਪਰੇਅ-ਕੋਟੇਡ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਸਪਰੇਅ ਕੀਤੇ ਕੱਪ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੈਟਰਨ ਵੀ ਛਾਪਦੇ ਹਨ। , ਫਿਰ ਵਾਟਰ ਕੱਪ 'ਤੇ, ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਸਹਾਇਕ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਸਪਰੇਅ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਵੀ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਫੂਡ ਗ੍ਰੇਡ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

FDA ਜਾਂ LFGB ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਖੇਤਰੀ ਭੋਜਨ-ਗਰੇਡ ਲੋੜਾਂ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਮਿਆਰ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਜੋ ਮਿਆਰ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਮਿਆਰੀ ਤੋਂ ਬਾਹਰਲੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲੋੜਾਂ ਨਹੀਂ ਹਨ।

ਅਸੀਂ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਢਾਂਚਾਗਤ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਮੋਲਡ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਤੱਕ ਵਾਟਰ ਕੱਪ ਆਰਡਰ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦਾ ਪੂਰਾ ਸੈੱਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਹਾਂ। ਵਾਟਰ ਕੱਪਾਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਸੁਨੇਹਾ ਛੱਡੋ ਜਾਂ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।